1、對研究院藥品研究的實驗過程和質量進行監督管理工作;
2、對研究院原始記錄的規范性、儀器使用和實驗操作的規范性進行管理;
3、對coa、質量標準、申報資料進行復核;
4、對批生產記錄、工藝驗證及清潔驗證等進行復核;
5、與公司質量體系的建立、發展和改進。
成都倍特藥業股份有限公司，是一家集藥品研發、生產和銷售于一體的高新技術企業，國家醫藥工業百強企業之一，先后被評為四川省、成都市“企業技術中心”、“***高新技術企業”，是國內知名制藥企業之一，全國藥企新藥注冊申報top100名單，名列西南地區申報數量前列。主要品種涵蓋：抗消炎、心血管、婦科、神經、泌尿、消化等領域。
倍特科研中心由成都藥物研究院、國際部、普銳特研究院、創新藥研究院、研發戰略中心以及海南研究所組成，集團每年投入上億元，用于新藥的研發。
我們秉承“專注于醫藥行業發展，專注于核心競爭力提升”的經營理念，堅持“進取、擔當、感恩、誠信”為價值觀，以“讓人人擁有健康，讓生命更有活力”為使命，向*藥企邁進。